De Britse Jessica Smith is zes jaar en heeft een zeldzame genetische ziekte waardoor zeuiteindelijk blind wordt. Nu ze nog kan zien wil ze graag nog een paar dingen doen. Naar Legoland en zwemmen met dolfijnen bijvoorbeeld. Haar ouders doen er alles aan om het meisje te helpen. Jessica heeft de dingen die ze nog wil kunnen zien op een rijtje gezet. Naast een bezoek aan Legoland en zwemmen met dolfijnen wil ze graag naar een opvangcentrum voor apen en een dierentuin in Wales, ze wil een nieuwe kamer, een professionele fotoshoot en tot slot zou ze graag een dag een prinses willen zijn. De fotoshoot heeft, zoals op de foto te zien, inmiddels plaats gevonden. Toen Jessica drie maanden was merkte haar moeder Kinsay op dat haar ogen ‘extreem wiebelden’ en vanaf dat ze zeven maanden was draagt ze een bril. Vorig jaar kreeg ze hoofdpijnklachten, pijn aan haar benen en roze vlekken op haar lichaam. Uit onderzoek bleek dat ze lijdt aan congenitale amaurose van Leber, een zeldzame ziekte met blindheid als gevolg. Met behulp van haar familie bereidt het meisje zich voor op haar komende blindheid. Ze heeft al braille geleerd en kan dankzij een wandelstok buiten ravotten met haar zussen. Op haar website kan gedoneerd worden om het dappere meisje te helpen haar wensen te vervullen. Er is inmiddels al meer dan drieduizend euro opgehaald.
Foto